mouse phosphoglycerate kinase promoter (PGK promoter), E. coli Neomycin resistance gene, mouse E2f1 genomic DNA RBRC06336 E2f1 deficient NOD/SCID mice. Part of exon 3 to exon 4 of E2f1 gene was replaced with a neo cassette. E2f1 homozygous mutant mice are immunodeficiency and show decreased saliva production. C（3〜6か月） In publishing the research results obtained by use of the BIOLOGICAL RESOURCE, a citation of the following literature(s) designated by the DEPOSITOR is requested. Exp. Biol. Med. (Maywood)., 234, 1525-1536 (2009). NOD/SCID背景のE2f1遺伝子のノックアウトマウス。エクソン3の一部からエクソン4までをneoカセットで置換。NOD/SCIDマウスの特徴である免疫不全 (T細胞、B細胞の成長阻害) と唾液分泌低下 (口腔乾燥) が認められる (生存期間は6〜8ヶ月) 。唾液腺におけるアクアポリン5の発現量も低下し、唾液腺細胞の核肥大も生じている (他臓器の異常については詳細は不明) 。唾液分泌低下、免疫不全ということから、高齢者の口腔感染症のモデル動物として有用。E2f1ホモマウスは生存性、繁殖性はあるものの、ホモ同士での交配では仔が得られにくい。, NOD.Cg-Prkdc<scid> E2f1<tm1Meg> NOD.Cg-Prkdc<scid> E2f1<tm1Meg> J1 [129S4/SvJae] E2f1: Heterozygote x Wild-type; scid: Homozygote x Homozygote [or Crossing to NOD/ShiJic-scid/Jcl] E2f1: Heterozygote x Wild-type; scid: Homozygote x Homozygote [or Crossing to NOD/ShiJic-scid/Jcl] 条件を付加する。<br>研究成果の公表にあたって寄託者の指定する文献を引用する。Exp. Biol. Med. (Maywood)., 234, 1525-1536 (2009). 泉福　英信 国立感染症研究所・泉福英信先生。E2f1<tm1Meg>マウス（C57BL/6と129の混合背景）をNOD/LtJマウスへ戻し交配。さらに、NOD/SCIDマウスへ戻し交配することにより作出。 Developed by Hidenobu Senpuku, National Institute of Infectious Diseases. The E2f1<tm1Meg> mice of C57BL/6 and 129 mixed background were backcrossed to NOD/LtJ mice, and furthermore the mutant mice were backcrossed to NOD/SCID mice. Hidenobu SENPUKU C (3-6 months) Necessary documents for ordering:<ol><li>Order form (<A HREF="https://mus.brc.riken.jp/ja/wp-content/uploads/form/form_4.docx">Japanese</A> / <A HREF="https://mus.brc.riken.jp/en/wp-content/uploads/form/form_b.docx">English</A>)</li><li>Category I MTA: MTA for distribution with RIKEN BRC (<A HREF="https://mus.brc.riken.jp/ja/wp-content/uploads/form/form_5.docx">Japanese</A> / <A HREF="https://mus.brc.riken.jp/en/wp-content/uploads/form/form_c.docx">English</A>)</li><li>Acceptance of responsibility for living modified organism (<A HREF="https://mus.brc.riken.jp/ja/wp-content/uploads/form/form_7.docx">Japanese</A> / <A HREF="https://mus.brc.riken.jp/en/wp-content/uploads/form/form_g.docx">English</A>)</li></ol> <a href='https://brc.riken.jp/mus/pcr06336'>Genotyping protocol -PCR-</a> Immunology and Inflammation Research Mouse Models for Human Disease true NOD/SCID背景のE2f1遺伝子のノックアウトマウス。エクソン3の一部からエクソン4までをneoカセットで置換。NOD/SCIDマウスの特徴である免疫不全 (T細胞、B細胞の成長阻害) と唾液分泌低下 (口腔乾燥) が認められる (生存期間は6〜8ヶ月) 。唾液腺におけるアクアポリン5の発現量も低下し、唾液腺細胞の核肥大も生じている (他臓器の異常については詳細は不明) 。唾液分泌低下、免疫不全ということから、高齢者の口腔感染症のモデル動物として有用。E2f1ホモマウスは生存性、繁殖性はあるものの、ホモ同士での交配では仔が得られにくい。 NOD.e2f1<+/->, NOD-scid/E2f1 KO NOD.e2f1<+/->, NOD-scid/E2f1 KO